红外压片技巧（红外压片技巧或者经验）

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透光率大小，使被测物红外图谱纵坐标最小值在合适的范围内，这样的厚度最合适，个人觉得10%-25%最合适。行业内推荐厚度，具体的可以看看中国药品检验操作规范上红外分光光度法的规定，具体的不记得了。

首先将乙醇红外研细的粉末。其次将研细的粉末分散在溴化钾窗片固体介质中。最后用压片机压成透明的薄片后测定。

还有液膜法呀！这个也很常用，还叠氮基团的化合物常用这类方法，因为叠氮化合物有些不稳定而且在和溴化钾一起研磨的过程中容易分解爆炸之类的。

现在采用溴化钾压片作片基，在得到同等效果图谱的情况下，降低了重新压片的次数，减少了清洗液体池和窗片的时间，避免了窗片破裂和损耗的可能性，而且此方法成本很低。

红外压片技巧（红外压片技巧或者经验）

1、而大部分深色物质就很难透过，需要制备的很薄。ATR（Attenuated total reflectance）称为衰减全反射光谱，它是利用红外光在样品表面的发射而收集到信号的，去样品的形态（固态、液态都可以测量）以及所谓的厚度是没有关系的。

2、但压片法制样绘制红外图谱时，样品的浓度及厚度不易控制，样品太稀或太薄会使弱峰或光谱细微部分消失；样品太浓或太厚会使强峰超过零透过率而无法确定其峰位，经常要返工多次才能得到一张较满意的红外谱图。

3、则应重新干燥。（3）压片时，应先取供试品研细后再加入KBr再次研细研匀，这样比较容易混匀.（4）压片时，应根据制片后的片子厚度来控制KBr的量，一般片子厚度应在0.5mm以下。根据经验，KBr的取用量一般为200mg左右。

4、浓度太小，厚度太薄，会使一些弱的吸收峰和光谱的细微部分不能显示出来；过大，过厚，又会使强的吸收峰超越标尺刻度而无法确定它的真实位置。

5、因为要同时测定被、简述用红外光谱仪压片法测试固体样品时，在模具中装样时应注意什么？怎样消除光谱（Christiansen）效应的起因是样品的颗粒的光散射，而引起散射的条件是颗粒的大或等数量级。

1、一般烘干的KBr要先在玛瑙研钵中磨15分钟以上。一般测量红外光谱是用的中红外波段。

2、试样和KBr都应经干燥处理，研磨到粒度小于2 微米，以免散射光影响，使吸光度的值尽量准确。此外，若研磨不均，含有少量粗粒，则会导致片子出现许多白色斑点，其余部分清晰透明。另外，研磨应该磨得均匀，否则整个片子会不透明。

红外压片技巧（红外压片技巧或者经验）

3、红外光谱分析法测试难溶，难粉碎及不透明的涂层时应该用反射模式。

4、烯烃类都不适合。酯，酮，醛都是可以滴。但是现在一般不用这个了。石蜡浆糊是以前条件不好时候用的。现在一般都用溴化钾粉末压片，对于一些糊状不能压片的可以考虑直接涂抹在溴化钾片上，如果还不行才考虑石蜡浆糊。

1、将分析纯的溴化钾烘干。2）取半角匙烘干后的溴化钾，放到研钵里。3）取少许样品粉末一起放入研钵，与溴化钾一起研磨均匀。4）上压片机压片，压成透明的薄片即可进行红外测试了。

2、可以。红外压片碾钵可以用陶瓷，要使用玛瑙研钵。玛瑙研钵本身硬度大，在把样品晶体研细到微米量级的同时，自身没有可以考察到的损耗、也就不会污染样品。

3、此时最好的方法就是用衰减全反射法（ ATR）。该法应用较广泛，使用时不需要进行复杂的分离，不破坏样品，可直接进行红外光谱分析。我们曾多次用此法对喷墨打印材料的表层背层进行分析，结果较为理想。

4、～0.3毫米。关闭所有门、开动电动机，空转2分钟，待运转平稳后方可使用。

5、单冲压片机的产量一般为50片/min，一般用于新产品的试制或小量生产；压片时是由单侧加压（由上冲加压），所以压力分布不够均匀，易出现裂片，噪音较大。旋转式压片机，生产能力较高，是目前生产中广泛使用的压片机。

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